Ursofalk

사용 지침 :

온라인 약국 가격 :

Ursofalk-간 보호제.

약리 작용 Ursofalk

지침에 따르면 Ursofalk에는 콜레스테롤, 콜레스테롤 결석 파괴, 콜레스테롤 저하 효과가 있습니다..

이 약물은 간 및 담도 세포막을 독성 담즙산에 의한 손상으로부터 보호하고 간세포 손상시 간에서 결합 조직의 증식을 방지합니다..

Ursofalk에는 urodeoxycholic acid가 포함되어 있습니다. 그것은 담즙산의 가장 작은 구조를 구조적 껍질로 구분하여 소위 혼합 미셀을 형성합니다. Urodeoxycholic acid는 또한 친 유성 막 구조와 상호 작용하여 손상에 강합니다. 따라서 세포 보호 (보호) 효과를 구현합니다..

담즙의 콜레스테롤 함량 감소는 장에서의 재 흡수를 감소시키고 간에서의 형성을 억제하며 담즙의 배설을 감소시킴으로써 실현됩니다. 담즙에서 담즙산 함량이 증가하여 콜레스테롤 담석이 용해되고 새로운 담석이 형성되지 않습니다..

해당 제품과 마찬가지로 Ursofalk는 위와 췌장의 분비를 향상시킵니다..

이 약물은 면역 효과가 있습니다. 체내의 다양한 종류의 면역 세포의 함량에 영향을 미치며 간 수준에서 낭포 성 섬유증, 원발성 담즙 성 간경변증, 알코올성 간 손상 환자의 섬유증 발생을 늦추고 식도 정맥류의 가능성을 줄입니다. Ursofalk에 대한 긍정적 인 평가가 결장 (암)의 악성 질환 치료 프로그램에 포함되면 종양 세포의 성장을 지연시킬 수 있습니다.

릴리스 양식

Ursofalk는 250mg의 캡슐과 현탁액으로 생산됩니다 (250ml의 바이알, urodeoxycholic acid의 함량은 250mg / 5ml).

Ursofalk 사용에 대한 표시

이 약물은 담낭에서 콜레스테롤 결석을 용해시키고 비경 구 영양으로 담즙 정체의 경우, 낭포 성 섬유증, 담즙 운동 이상증의 복합 치료에서 보상 상태, 담즙 역류성 위염의 조건 하에서 원발성 담즙 성 간경변의 치료를 위해 처방됩니다. 이 질병에 대한 고위험군에서 대장 암 발병을 예방하는 것도 권장됩니다..

연령 제한이 없습니다. 따라서 혈액 내 간접 빌리루빈 수치를 낮추는 수단으로 Ursofalk를 사용하는 것은 복합 고 빌리루빈 혈증 (황달)이있는 신생아에서 가능합니다..

금기 사항

지침에 따르면 Ursofalk는 X 선 양성 담석 (칼슘이 많이 함유되어 있음)의 경우 개인 편협의 경우, 담도 및 장의 염증성 질환, 간경변, 기능하지 않는 담낭, 신장, 간 또는 췌장의 기능 장애의 경우 사용되지 않습니다..

Ursofalk 사용 지침

약물은 내부에서 하루에 한 번 (밤에) 복용합니다. 캡슐은 껍질을 열지 않고 삼켜 물로 씻어냅니다. Ursofalk의 평균 일일 복용량은 환자의 체중으로 계산되며 10mg / kg / 일입니다. 복용량이 평균을 초과하면 일일 복용량을 2 ~ 3 회 복용량으로 나눌 수 있습니다. Ursofalk 현탁액은 3 세 미만의 어린이와 체중이 34kg 미만인 환자의 치료 및 삼키기 어려움에 권장됩니다. 치료 중단없이 몇 개월에서 2 년 동안 장기간 약물을 복용하는 것이 좋습니다.

담낭에서 결석을 녹이려면 치료를 시작하기 전에 콜레스테롤이 있는지 확인하십시오 (광학 검사에서 볼 수 없음), 크기가 20mm 이하이고 담도의 개통 성을 유지하면서 담낭을 절반 이하로 채우십시오. 유사체와 마찬가지로 Ursofalk는 담즙의 콜레스테롤을 증가시키는 약물 (클로 피 브레이트, 에스트로겐 등)과 동시에 사용하지 않는 것이 좋습니다. 제산제는 약물 흡수를 손상시킵니다..

담석 질환의 경우 결석 용해 기간은 6 ~ 24 개월이지만 섭취 시작 후 12 개월이 지나도 긍정적 인 역학이 나타나지 않으면 추가 치료가 부적절하기 때문에 Ursofalk를 취소 할 수 있습니다. 치료 효과를 모니터링하려면 초음파와 X- 레이를 사용하여 6 개월마다 간 및 담관을 검사해야합니다..

담즙 성 역류성 위염 및 역류성 식도염의 경우 투여 과정은 평균 10-14 일 지속됩니다..

낭포 성 섬유증의 경우 Ursofalk의 일일 복용량은 20-30mg / kg / 일에 도달하며 1 차 담즙 성 간경변은 최대 15-20mg / kg / 일입니다..

Ursofalk의 유사품은 Ursosan, Urdoksa 및 Ursodez입니다..

부작용

리뷰에 따르면 Ursofalk는 때때로 알레르기 반응, 설사, 소화 불량, 담석 석회화를 유발합니다..

Ursofalk

구성

캡슐에는 활성 성분 인 우르 소데 옥시 콜 산과 비활성 성분 (옥수수 전분, 마그네슘 스테아 레이트, 콜로이드 성 이산화 규소, 나트륨 라 우릴 설페이트, 젤라틴, 이산화 티타늄, 정제수)이 포함되어 있습니다..

Ursofalk 현탁액에는 벤조산, 자일리톨, 글리세롤, MCC, 구연산 나트륨, 프로필렌 글리콜, 무수 시트르산, 나트륨 사이 클라 메이트, 염화 나트륨, 향료, 물과 같은 추가 구성 요소뿐만 아니라 활성 성분으로 우르 소데 옥시 콜 산이 포함되어 있습니다..

릴리스 양식

약은 캡슐과 현탁액의 형태로 생산됩니다..

  • 캡슐은 젤라틴 질이고 단단하며 흰색이며 불투명합니다. 캡슐 내부-흰색 분말 또는 과립. 물집에-10 캡슐, 물집이 판지 상자에 들어갑니다..
  • 균일 한 일관성의 서스펜션은 흰색을 띠며 작은 거품을 포함 할 수 있습니다. 레몬 향이납니다. 250ml 어두운 유리 병에 담겨 있으며, 5ml 계량 컵도 판지 상자에 담습니다..

약리 효과

이 약물은 간 보호제, 즉 담즙 콜레스테롤 결석을 용해시켜 혈중 콜레스테롤을 현저히 낮추는 약물입니다. 특히 간 보호, 담즙 분해, 면역 조절 제로 작용하는 광범위한 효과가 있습니다. 저혈당 효과도 있습니다..

Ursodeoxycholic acid-Ursofalk라는 약물에 포함 된 활성 물질은 담즙에 일정량으로 존재합니다. 그러나 간의 특정 기능이 손상되면이 물질의 합성과 담즙의 함량이 감소합니다. 간의 면역 반응에 긍정적 인 영향을 미침.

ursodeoxycholic acid의 다음과 같은 효과는 구별됩니다.

  • 담즙에 담즙산의 양을 줄이고 장 내강으로의 배설을 증가시키고 독성 담즙 소수성 산의 흡수를 감소시키는 choleretic 효과가 있습니다.
  • 세포 보호 효과가 나타납니다.이 물질이 세포막의 지질층에 통합되는 능력으로 구성되어 세포막의 안정화와 보호 특성의 향상으로 이어집니다.
  • 면역 조절 효과가 있고 염증 유발 사이토 카인의 합성이 감소합니다.
  • 회장에서 콜레스테롤 흡수 감소, 간에서 콜레스테롤 합성 감소 및 담즙 배설 과정 활성화로 인해 고 콜레스테롤 혈증 효과를 생성합니다..

또한 ursodeoxycholic acid의 영향으로 담즙의 암석 형성이 감소합니다. 결과적으로, 콜레스테롤 화합물의 전환은 콜레스테롤 형성을 감소시키고 콜레스테롤 결석을 용해시킵니다..

Ursofalk 약물의 영향으로 위 및 췌장 분비가 증가합니다..

약동학 및 약력학

현탁액 또는 캡슐 형태로 약을 복용하면 소장에서 우르 소데 옥시 콜 산이 흡수되는 과정이 발생합니다. 일반적인 순환에서는 복용 한 복용량의 약 60-80 %가 결정됩니다. 활성 성분의 신진 대사는 간에서 발생합니다. 부분적으로 활성 성분이 장에서 분해되어 독성 7- 케토-리 토콜 산이 형성됩니다. 이 물질은 일반 혈류에 약간 흡수되어 해독이 간에서 발생합니다..

이 약물의 특징은 간을 처음 통과하는 효과입니다. 반감기는 3-5 일입니다. 배설물은 주로 대사 산물 형태의 대변에서 발생하며 작은 부분은 변하지 않고 배설됩니다..

사용 표시

지침에 표시된 Ursofalk 약물 사용에 대한 징후는 담즙 정체, 혈액 내 콜레스테롤 증가 및 간 기능 감소가 나타나는 간 및 담낭 질환에서의 사용과 관련이 있습니다. 약은 다음과 같은 질병에 처방됩니다.

  • 간경변, 원발 담즙;
  • 원발성 경화성 담관염;
  • 담즙 정체를 동반하는 다양한 기원 (급성 및 만성)의 간염;
  • 역류성 식도염 및 역류성 위염 담즙;
  • 담낭에 콜레스테롤 결석이 있음 (결석이 X 선 음성이고 직경이 15mm 이하인 경우 담낭 기능에 장애가 없음)
  • 낭포 성 섬유증;
  • 독성 간 손상 (알코올 중독 포함);
  • 간내 담관 폐쇄증.

또한 비경 구 영양을 섭취하는 사람들의 담즙 정체를 제거하기 위해 정제 및 현탁액이 처방됩니다. 담즙 정체 효과가있는 약물로 치료하고 호르몬 피임약을 복용하는 경우 간 손상을 예방하기 위해 간 이식을받은 환자에게 처방하는 것이 좋습니다. Ursofalk는 또한 위험에 처한 사람들의 대장 암 예방을 위해 처방됩니다..

금기 사항

지침에는 정제 및 현탁액 사용에 대한 금기 사항이 명시되어 있습니다.

  • X- 선 양성 담석 (즉, 칼슘 함량이 높은 결석);
  • 담관, 내장, 담낭의 급성 염증성 질환;
  • 비 보상 단계에서 간경변;
  • 기능하지 않는 담낭;
  • 간, 췌장, 신장의 기능에 심각한 장애;
  • 임신과 수유;
  • 약물 성분에 대한 뚜렷한 민감도.

부작용

치료 기간 동안 다음과 같은 부작용이 발생할 수 있습니다.

  • 소화 시스템 : 설사, 원발성 담즙 성 간경변 치료 중 오른쪽 상복부에 급성 통증이 나타납니다.
  • 간 및 담도 : 드문 경우-돌의 석회화, 원발성 담즙 성 간경변 치료를 받고있는 사람들의 간경변 비 보상;
  • 피부, 피하 조직 : 드문 경우-두드러기.

위의 부작용이 악화되거나 치료 중 다른 부작용이 나타나면 환자는 반드시 전문가에게 알려야합니다..

Ursofalk 사용 지침 (방법 및 용량)

캡슐 사용 지침

담즙 콜레스테롤 결석 용해 약물은 1 일 1 회 환자 체중 1kg 당 10mg의 용량으로 사용해야합니다..

체중이 최대 60kg 인 환자의 경우 하루에 2 개의 캡슐, 61 ~ 80kg의 체중-3 개의 캡슐, 81 ~ 100kg의 체중-4 개의 캡슐, 100kg 이상의 체중-5 개의 캡슐이 표시됩니다. 취침 전 저녁에 약을 복용해야합니다. 캡슐을 씹지 않는 것이 좋습니다.

약물 섭취 기간은 6 ~ 12 개월입니다. 재발 성 담석증의 고품질 예방을 위해 결석이 용해 된 후 몇 달 동안 치료를받는 것이 좋습니다..

담즙 역류성 위염 치료시 Ursofalk 1 캡슐을 매일 저녁 10 일에서 6 개월 동안, 때로는 최대 2 년 동안 사용해야합니다..

원발성 담즙 성 간경변증의 증상 치료의 경우 약물 용량은 환자의 체중에 따라 다릅니다. 2 ~ 7 개의 테이블이 될 수 있습니다. 하루 중 처음 3 개월 동안 캡슐을 여러 번 복용해야하며 간 지표가 개선되면 1 캡슐을 마시면 충분합니다. 저녁에 Ursofalk. 원발성 담즙 성 간경변의 치료는 무기한 지속될 수 있습니다. 이 질환이있는 사람들은 드물게 약물 섭취 초기에 증상이 악화 될 수 있다는 점에 유의해야합니다. 이러한 상황에서 하루에 1 캡슐로 복용량을 줄여야하며 상태가 개선되면 점차적으로 복용량을 늘릴 필요가 있습니다..

다양한 기원의 만성 간염의 증상 치료로 하루에 약물 복용량은 체중 1kg 당 10-15mg이며 2-3 회 복용해야합니다. 접수 기간은 6 ~ 12 개월입니다..

원발성 경화성 담관염, 낭포 성 섬유증 환자에서 복용량은 체중 1kg 당 약물 12-15mg입니다. 필요한 경우 복용량은 체중 1kg 당 20-30mg으로 증가합니다. 치료는 6 개월에서 수년까지 지속됩니다..

비 알코올성 지방 간염 및 알코올성 간 질환이있는 사람에게는 체중 1kg 당 10-15mg의 용량이 사용됩니다. 치료는 6-12 개월 이상 지속됩니다..

담도 운동 이상증이있는 환자는 하루에 체중 1kg 당 10mg의 약물을 처방받으며 약은 2 주부터 복용해야합니다. 최대 2 개월 필요에 따라 치료를 반복 할 수 있습니다..

서스펜션 Ursofalk, 사용 지침

체중이 47kg을 초과하지 않는 신생아, 어린이 및 성인의 경우 제제가 정학 형태로 처방됩니다. 콜레스테롤 결석을 녹이려면 하루에 한 번 체중 1kg 당 10mg의 현탁액을 복용해야합니다. 체중이 5-7kg 인 어린이는 0.25 스쿱을받습니다. 8-12 kg-반 측정 스푼; 13-18 kg-0.75 스푼; 19-25 kg-1 스푼; 26-35 kg-1.5 스푼; 36-50 kg-2 스푼; 51-65 kg-2.5 스푼; 66-80 kg-3 스푼; 81-100 kg-4 스푼; 100kg 이상-스푼 4 개.

다른 질병을 치료할 때 1 스쿱의 함량은 하나의 캡슐에있는 활성 물질의 함량과 일치한다는 점을 명심해야합니다. 먹는 방법-식사 전후-별로 중요하지 않습니다..

과다 복용

약물 과다 복용 사례는 없었습니다. 필요한 경우 증상 치료를 실시하십시오..

상호 작용

장내 우르 소데 옥시 콜산의 흡수 및 그에 따라 콜레 스티 폴, 콜 레스 티라민 및 수산화 알루미늄 또는 산화 알루미늄을 함유하는 제산제의 동시 투여로 약제의 효과가 감소합니다. 이러한 약물을 사용해야하는 경우 Ursofalk를 복용하기 최소 2 시간 전에 마셔야합니다..

우르 소데 옥시 콜산의 영향으로 장에서 사이클로스포린의 흡수가 향상됩니다. 즉, 사이클로스포린을 복용해야하는 경우 혈중 사이클로스포린 농도를 조절하고 약물 용량을 조절해야합니다..

Ursofalk를 복용하면 Ciprofloxacin의 흡수가 감소 할 가능성이 있습니다..

저지 혈증 약물 (특히 클로 피 브레이트), 네오 마이신, 에스트로겐, 프로게스틴을 복용 할 때 콜레스테롤로 담즙의 포화도가 증가하므로 활성 물질이 콜레스테롤 담석을 용해하는 능력이 감소 할 수 있음을 명심해야합니다..

판매 조건

Ursofalk는 처방전으로 구입할 수 있습니다.

보관 조건

캡슐과 서스펜션을 어린이로부터 보호하고 25 ° C를 초과하지 않는 온도에서 보관해야합니다.

유통 기한

캡슐은 5 년, 현탁-4 년 동안 보관할 수 있습니다. Ursofalk가 든 병을 개봉 한 후 현탁액은 4 개월 동안 사용할 수 있습니다..

특별 지시

전문가의 감독하에 Ursofalk를 복용하십시오..

입원 후 처음 3 개월 동안 간 기능 지표를 먼저 4 주마다 모니터링 한 다음 3 개월마다 한 번씩 모니터링하는 것이 매우 중요합니다. 초기 단계에서 비정상적인 간 기능을 확인하는 것이 중요합니다. 원발성 담즙 성 간경변 환자가 치료에 반응하고 있는지 가능한 한 빨리 확인하는 것도 중요합니다..

석석 석회화 치료에 진전이 있는지 확인하려면 치료 시작 후 6-10 개월 후 누운 자세뿐만 아니라 서있는 자세에서 검사하여 구강 담낭 조영술을 수행해야합니다.

X 선 과정에서 담낭을 시각화 할 수없는 경우 Ursofalk를 처방해서는 안됩니다. 결석 석회화, 산통 공격.

매우 드문 경우에 간경변 보상이없는 사례가 기록되었습니다..

설사가있는 사람은 약물 복용량을 줄여야합니다. 지속적인 설사가있는 환자는 치료를 중단해야합니다..

Ursofalk

Ursofalk (형태-캡슐)는 간 및 담도 질환 치료를위한 약물 범주에 속합니다. 사용 지침에서 의약품의 중요한 기능 :

혈관 플라크를 녹이고, 혈액 순환과 압력을 정상화하고, 약국가는 길을 잊는 방법

  • 처방전으로 만 판매
  • 임신 중 : 금기
  • 모유 수유시 :주의
  • 간 기능 위반 : 금기
  • 신장 기능이 손상된 경우 : 금기

포장

Ursofalk라는 약물은 담즙 분해, 간 보호 및 면역 조절 효과를 포함한 광범위한 작용을합니다. 또한이 약물은 혈중 콜레스테롤 수치를 크게 감소시킵니다..

Ursofalk라는 약물에는 인간 담즙에 일정량 존재하는 활성 성분 ursodeoxycholic acid가 포함되어 있지만 간 기능에 약간의 위반, ursodeoxycholic acid 합성 및 따라서 담즙 함량이 감소합니다..

ursodeoxycholic acid의 작용 메커니즘과 약리학 적 효과는 다양하며 특히 다음과 같은 주요 효과를 구별 할 수 있습니다.

choleretic 효과는 담즙의 소수성 담즙산의 양을 줄이고 장 내강으로의 배설을 증가시키는 것입니다. 또한 회장의 수용체와의 연결로 인해 약물은 독성 소수성 담즙산의 흡수를 감소시킵니다.

세포 보호 효과는 우르 소데 옥시 콜 산이 세포막의 지질층에 통합되는 능력을 기반으로하며, 이는 세포막의 안정화 및 보호 특성의 향상으로 이어집니다..

약물의 면역 조절 효과는 우르 소데 옥시 콜 산이 간세포에서 클래스 I 분자의 발현을 감소시키고 담관 세포에서 클래스 II HLA의 발현을 감소시키는 능력 때문입니다. 이 약물은 또한 전 염증성 사이토 카인의 합성을 줄이는 데 도움이됩니다..

고 콜레스테롤 혈증 작용은 회장에서 콜레스테롤의 흡수를 줄이고 간에서 콜레스테롤 합성과 담즙에서 배설을 줄임으로써 수행됩니다.

또한, 우르 소데 옥시 콜 산은 콜레스테롤 분자와 함께 액정을 형성하여 담즙의 암석 형성을 감소시키는 데 도움이됩니다. 콜레스테롤 화합물의 변형으로 콜레스테롤 결석의 형성과 용해가 감소합니다..

경구 투여 후, 우르 소데 옥시 콜산의 흡수는 소장에서 일어나며, 흡수는 수동 수송에 의해 상부 회장과 공장에서 우세하고 능동 수송에 의해 말단 회장에서 우세합니다. 복용 한 복용량의 약 60-80 %가 일반 혈류로 들어갑니다. 우르 소데 옥시 콜 산은 간에서 대사되어 장에서 부분적으로 분해되며, 장에서 전환 된 결과 독성 7- 케토-리 토콜 산이 형성되어 일반 혈류로 소량 흡수되고 간에서 해독됩니다.이 약물은 간을 통과하는 첫 번째 통로의 효과가 특징입니다. 약물의 반감기는 3 ~ 5 일입니다. 대사 산물 형태로 대변에서 배설되고 약간 변하지 않음.

사용 표시

이 약물은 담즙 정체, 혈중 콜레스테롤 수치 증가 및 특정 간 기능 감소를 동반하는 간 및 담낭 질환에 사용됩니다.

-간의 원발성 담즙 성 간경변, 담즙 성 역류성 식도염 및 역류성 위염;

-원발성 경화성 담관염;

-담즙 정체를 동반하는 급성 간염, 만성 활동성 간염 및 만성 간염을 포함한 다양한 원인의 간염;

-담낭에 콜레스테롤 결석이 있으며 결석의 크기가 직경 15mm를 초과하지 않고 결석이 X-ray 음성이고 담낭의 기능이 손상되지 않는 경우에만 약물을 사용하는 것이 좋습니다..

-급성 및 만성 알코올 중독을 포함한 독성 간 손상;

-소아 담즙 정체, 간내 담관 폐쇄증을 동반 한 간 질환;

-담즙 운동 이상증;

-이 약물은 간 이식을받은 환자뿐만 아니라 비경 구 영양을 섭취하는 환자의 담즙 정체를 제거하기 위해 복용됩니다.

-이 약물은 담즙 억제 효과가있는 약물 및 호르몬 피임약을 포함하여 약물을 복용 할 때 간 손상 예방을 위해 처방됩니다.

-위험에 처한 환자의 대장 암 예방.

적용 모드

약물은 구두로 복용하며 단일 용량이 처방되면 저녁에 약물을 복용하는 것이 좋습니다. 캡슐은 필요한 양의 물을 씹거나 마시지 않고 통째로 섭취합니다. 일반적으로 어린이와 삼키기가 어려운 환자에게는 경구 투여 용 현탁액 형태로 약물을 투여합니다..

치료 기간과 약물 복용량은 질병의 성격과 개인 특성에 따라 각 환자에 대해 담당 의사가 개별적으로 계산합니다..

담석증을 포함한 급성 및 만성 간 질환 환자는 일반적으로 체중 1kg 당 10-15mg의 일일 복용량으로 약물을 처방받습니다. 치료 과정은 일반적으로 6 개월에서 2 년 동안 지속되며, 치료 과정에서 약물 복용 중 휴식을 취하는 것은 권장되지 않습니다. 담석 질환의 치료에서 환자가 12 개월의 지속적인 약물 치료 후에도 치석의 감소를 관찰하지 않으면 환자의 수용이 취소됩니다..

담즙 성 역류성 위염 및 역류성 식도염 환자는 일반적으로 하루에 한 번 250mg, 가급적이면 저녁에 처방됩니다. 러시아 벌통 PPU 무료 배송 !!.ruGoAdvertising 광고 숨기기 치료 기간 10-14 일.

담즙 성 간경변 및 경화성 담관염 환자는 일반적으로 체중 1kg 당 10-15mg의 일일 복용량으로 약물을 처방받습니다. 필요한 경우 일일 복용량을 체중 kg 당 20mg으로 늘립니다. 치료 과정은 6 개월에서 2 년입니다..

낭포 성 섬유증으로 고통받는 환자는 일반적으로 체중 1kg 당 20-30mg의 일일 복용량으로 처방됩니다. 치료 과정은 6 개월에서 2 년입니다..

급성 및 만성 알코올 중독뿐만 아니라 독성 간 손상의 경우 일반적으로 체중 1kg 당 10-15mg의 일일 복용량으로 처방됩니다. 치료 과정의 기간은 개인이며 치료 과정의 평균 기간은 약 6-12 개월입니다..

부작용

약물은 일반적으로 내약성이 좋지만 일부 환자는 담석 석회화, 상복부 통증 및 칙칙한 변이 발생합니다. 가려움증과 두드러기의 형태로 알레르기 반응이 발생할 수도 있습니다. 원발성 담즙 성 간경변증 환자에서 약물 복용시 때때로 전반적인 상태가 악화되어 약물 중단 후 안정화 됨.

금기 사항

약물 성분에 대한 개별 민감도 증가.

이 약물은 급성 담낭염, 담관염 또는 담즙 또는 낭성 관 폐쇄로 고통받는 환자에게 금기입니다. 이 약물은 담즙 산통 및 담낭의 운동 활동 장애로 고통받는 환자에게 처방되지 않습니다. Ursofalk는 방사선 학적으로 확인 된 담석 및 / 또는 석회화 된 담석이있는 경우 금기입니다..

임신

우르 소데 옥시 콜 산은 기형 유발, 돌연변이 유발 및 배아 독성 효과가 없지만 혈액 태반 장벽을 통과하는 능력과 임신 과정에 미치는 영향은 완전히 이해되지 않았습니다. 담즙 정체를 제거하기 위해 임산부에서 약물을 성공적으로 사용했다는 증거가 있습니다. 임신 중 Ursofalk 약을 처방해야 할 필요성은 주치의가 결정합니다..

수유 중 약물 사용 경험 없음.

다른 의약품과의 상호 작용

수산화 알루미늄을 포함하는 제산제와 콜 레스 티라민 및 콜레 스티 폴과 함께 Ursofalk라는 약물을 동시에 사용하면 ursodeoxycholic acid의 전신 흡수가 감소합니다. 필요한 경우 이러한 약물을 동시에 예약하여 최소 2 시간 간격으로 복용하는 것이 좋습니다..

약물은 동시 사용으로 사이클로스포린의 혈장 농도를 변경할 수 있으므로 필요한 경우 이러한 약물 조합을 사용하여 혈액 내 사이클로스포린 수준을 제어하고 필요한 경우 용량을 조정하는 것이 좋습니다..

과다 복용

현재 과다 복용에 대한보고는 없습니다..

릴리스 양식

젤라틴 캡슐, 블리스 터에 10 개, 카톤에 블리스 터 1 개.

젤라틴 캡슐, 블리스 터에 25 개, 카톤 박스에 2 개 또는 4 개 블리스 터.

경구 투여 용 현탁액, 250ml 바이알, 각 바이알 1 개 또는 2 개, 판지 상자에 계량 스푼 포함.

보관 조건

섭씨 25도를 넘지 않는 온도에서 직사광선으로부터 보호되는 건조한 장소에 약물을 보관하는 것이 좋습니다..

유통 기한-5 년.

동의어

Urdoksa, Ursodeoxycholic acid, Arsakol, Holatsid, Delursan, Destolit, Solutrat, Ursakhol, Ursilon, Ursr, Ursobil, Ursolit, Ursolvan, Ursosan, Urzofalk.

구성

젤라틴 캡슐 1 개에는 다음이 포함됩니다.

우르 소데 옥시 콜산-250 mg.

5ml 경구 현탁액에는 다음이 포함됩니다.

우르 소데 옥시 콜산-250 mg.

주요 설정

이름:URSOFALK
ATX 코드 :A05AA02-우르 소데 옥시 콜산

리뷰

관련 동영상

Ursofalk 캡슐 설명 및 지침-CLOSE SHOT *

Ursofalk 캡슐-적응증 (비디오 지침) 설명, 리뷰

Ursofalk 캡슐 | 유사체

Ursosan 사용 지침, 리뷰.

가장 필요한 의약품 # 1

너무 늦기 전에 간을 저장하십시오

담석 질환에 대한 준비. 담석 질환 발작에 대한 응급 처치

신생아 황달 치료에 사용되는 Ursofalk

담석을 제거하는 방법? 엔돌핀 요법.

간을위한 슈퍼 푸드. 도움말 제품

Neumyvakin 쓸개

고가의 의약품 및 저렴한 유사품

간 준비

Ursofalk 50 캡슐

담낭염, 담낭의 염증. 증상, 진단, 치료

vlog-Ursofalk를 마시거나 자르시겠습니까? 모든 아이디어?

PCT 간 복원. 간 보호제

담즙 정체. 담즙 정체 치료. 징기스칸의 포인트.

Ursofalk ®

활성 물질 :

함유량

  • 3D 이미지
  • 구성
  • 약리 효과
  • 약력학
  • 약동학
  • 약물 Ursofalk의 표시
  • 금기 사항
  • 임신과 수유 중 적용
  • 부작용
  • 상호 작용
  • 투여 방법 및 용량
  • 과다 복용
  • 특별 지시
  • 릴리스 양식
  • 제조사
  • 약국에서 조제 조건
  • 약물 Ursofalk의 저장 조건
  • 약물 Ursofalk의 유효 기간
  • 약국 가격

약리학 그룹

  • 간 보호제 [결석 형성 방지 및 용해 용 약물]
  • 간 보호제 [간 보호제]
  • 간 보호제 [콜레 레트 제 및 담즙 제제]

Nosological 분류 (ICD-10)

  • E84.8 낭포 성 섬유증, 기타 증상
  • K29.9 상세 불명의 위 십이지장 염
  • K70 알코올성 간 질환
  • K73.9 상세 불명의 만성 간염
  • K74.3 원발성 담즙 성 간경변
  • K76.0 달리 분류되지 않은 지방간 변성
  • K80 담석증 [담석증]
  • K82.8.0 * 담낭과 담도의 운동 이상증
  • K83.0 담관염

3D 이미지

구성

캡슐1 캡.
활성 물질 :
우르 소데 옥시 콜산250 mg
부형제 : 옥수수 전분-73 mg; 콜로이드 이산화 규소-5 mg; 마그네슘 스테아 레이트-2 mg; 이산화 티탄-1.94 mg; 젤라틴-80.51 mg; 정제수-14.55 mg; 나트륨 라 우릴 설페이트-0.2 mg
구강 현탁액5 개 ml
활성 물질 :
우르 소데 옥시 콜산250 mg
부형제 : 벤조산-7.5 mg; 정제수-2875.5 mg; 자일리톨-1600 mg; 글리세롤-500 mg; MCC-100mg; 프로필렌 글리콜-50mg; 구연산 나트륨-25 mg; 나트륨 시클 라 메이트-25 mg; 무수 구연산-12.5 mg; 염화나트륨-3mg; 레몬 맛 (Givaudan PHL-134488)-1.5 mg
필름 코팅 정탭 1 개.
활성 물질 :
우르 소데 옥시 콜산500 mg
부형제 : MCC-23 mg; 포비돈 K25-15 mg; 크로스 포비돈 (A 형)-12.5 mg; 활석-8.5 mg; 마그네슘 스테아 레이트-5 mg; 콜로이드 성 이산화 규소-4mg; 폴리 소르 베이트 80-2 mg
필름 쉘 : 히프 로멜 로스-5.7 mg; 활석-1.45 mg; 매크로 골 6000-0.85 mg

제형에 대한 설명

고체, 불투명 젤라틴 No. 0; 흰색 뚜껑과 몸. 캡슐 함량-백색 분말 또는 과립.

구강 현탁액

균질 한 흰색, 미세한 기포, 레몬 향.

필름 코팅 정

양면에 선이있는 흰색 필름 껍질로 덮인 직사각형, 양면.

약리 효과

약력학

간 보호제는 choleretic 효과가 있습니다. 간에서의 Xc 합성, 장에서의 흡수 및 담즙에서의 농도를 감소시키고, 담즙 계에서 Xc의 용해도를 증가시키고, 담즙의 형성 및 분비를 자극합니다. 담즙의 lithogenicity를 줄이고 담즙산 함량을 증가시킵니다. 위 및 췌장 분비를 증가시키고 리파제 활성을 높이며 저혈당 효과를 나타냅니다. 그것은 장내 투여시 Xc 결석의 부분적 또는 완전한 용해를 일으키고 담즙 Xc의 포화를 감소시켜 담석에서 Xc의 동원에 기여합니다. 그것은 면역 조절 효과가 있으며 간에서 면역 반응에 영향을 미칩니다. 간세포 막에서 일부 항원의 발현을 감소시킵니다. IL-2의 형성 인 T- 림프구의 수에 영향을 주며 호산구의 수를 감소시킵니다.

소아 인구

낭포 성 섬유증 (낭포 성 섬유증). 임상 보고서에 따르면 낭포 성 섬유증 관련 간담도 질환 (CFAHD)이있는 소아 환자의 UDCA 치료에있어 장기간 (최대 10 년 이상) 경험이 있습니다. UDCA 요법이 담관의 증식을 줄이고 조직 학적 검사로 발견 된 병변의 진행을 늦추고 CFAHD의 초기 단계에서 치료를 시작하면 간담도 시스템의 변화 반전을 촉진 할 수 있다는 증거가 있습니다. 치료 효과를 최적화하려면 CFAHD 진단 후 가능한 한 빨리 UDCA 치료를 시작해야합니다..

약동학

경구 투여 후, UDCA는 수동 확산에 의해 공장 및 근위 회장에 빠르게 흡수되고 능동 수송에 의해 원위 회장에 흡수됩니다. 취한 부피의 약 60-80 %가 흡수됩니다. 흡수 후 UDCA는 간에서 글리신 및 타우린과 거의 완전히 결합되어 담즙으로 배설됩니다. 간을 처음 통과하는 동안 최대 60 %가 대사됩니다..

일일 복용량, 질병 유형 및 간 상태에 따라 담즙에 UDCA가 어느 정도 축적됩니다. 동시에 다른 친 유성 담즙산의 함량이 상대적으로 감소합니다..

장내 박테리아의 작용으로 UDCA는 7- 케토-리 토콜 산 및 리 토콜 산의 형성으로 부분적으로 분해됩니다. 리 토콜 산은 간독성입니다. 일부 동물 종에서는 간 실질에 손상을줍니다. 인체에서는 소량으로 만 흡수됩니다. 신진 대사 과정에서 간에서 황산 화되어 담즙으로 배설되기 전에도 무해하게되고 대변과 함께 몸에서 배설됩니다. UDCA의 반감기는 3.5 ~ 5.8 일입니다..

약물 Ursofalk의 표시

담낭에서 콜레스테롤 담석의 용해;

비 보상 징후가없는 경우 간의 원발성 담즙 성 간경변 (증상 치료);

다양한 기원의 만성 간염;

원발성 경화성 담관염;

낭포 성 섬유증 (낭포 성 섬유증)-복합 요법의 일부로;

알코올성 간 질환;

담즙 운동 이상증.

금기 사항

약물 성분에 대한 과민성;

X- 선 양성 (고칼슘) 담석

기능하지 않는 담낭;

담낭, 담관 및 내장의 급성 염증성 질환;

비 보상 단계에서 간경변;

신장, 간, 췌장의 심각한 장애.

경구 현탁액 및 필름 코팅 정제의 경우 추가로

담낭의 수축성 위반;

담관 막힘 (총 담관 또는 낭포 막 막힘);

담즙산 통의 빈번한 에피소드;

심한 간 및 / 또는 신부전.

소아 인구. 담도 폐쇄증이있는 소아의 정상적인 담즙 흐름을 회복하지 못한 경우.

캡슐 및 필름 코팅 정제의 경우 선택 사항

3 세 미만의 어린이 및 정제를 삼키는 데 어려움이있는 환자의 경우 Ursofalk라는 약물을 현탁액 형태로 사용하는 것이 좋습니다.

필름 코팅 태블릿의 경우 옵션

3 세 미만의 어린이.

임신과 수유 중 적용

이 약물은 임신과 수유 중에 금기입니다..

임산부의 UDCA 사용에 대한 데이터는 제한적이거나 없습니다. 동물 연구에 따르면 임신 초기에 생식 독성이 나타났습니다. 임신 중에는 분명히 필요한 경우가 아니면 Ursofalk라는 약물을 사용해서는 안됩니다.

동물 연구에서 UDCA는 생식력에 영향을 미치지 않습니다. 인간 생식력에 대한 UDCA 치료의 효과에 대한 데이터가 없습니다..

가임 여성에게 약물 사용은 신뢰할 수있는 피임 방법을 사용하는 경우에만 가능합니다. 비 호르몬 피임약 또는 저 에스트로겐 경구 피임약을 사용하는 것이 좋습니다. 그러나 담석을 용해시키기 위해 Ursofalk를 복용하는 환자는 효과적인 비 호르몬 피임약을 사용해야합니다. 호르몬 경구 피임약은 담석 형성을 증가시킬 수 있습니다. 치료를 시작하기 전에 임신을 배제해야합니다.

문서화 된 여러 사례에 따르면 여성의 모유 내 UDCA 수치가 매우 낮기 때문에 모유 수유중인 어린이에게 부작용이 발생할 것으로 예상되지 않습니다..

부작용

이상 반응의 평가는 다음 분류를 기반으로합니다 : 매우 흔함 (≥1 / 10); 자주 (≥1 / 100-위장관 : 종종-느슨한 변 또는 설사; 원발성 담즙 성 간경변의 치료에서 매우 드물게-우측 상복부의 급성 통증.

간 및 담도에서 : 매우 드물게-담석의 석회화. 1 차 담즙 성 간경변의 심각한 단계의 치료에서 매우 드물게-약물 중단 후 사라지는 간경변의 비 보상.

피부 및 피하 조직 부분 : 매우 드물게 두드러기.

이 설명에 표시된 부작용이 악화되거나 환자가 설명에 언급되지 않은 다른 부작용을 발견 한 경우 의사에게 알려야합니다..

상호 작용

콜 레스 티라민, 콜레 스티 폴 및 수산화 알루미늄 또는 스멕타이트 (산화 알루미늄)를 함유 한 제산제는 장에서 UDCA의 흡수를 감소시켜 흡수 및 효과를 감소시킵니다. 이러한 물질 중 하나 이상을 포함하는 약물의 사용이 여전히 필요한 경우 Ursofalk를 복용하기 최소 2 시간 전에 복용해야합니다..

UDCA는 장에서 사이클로스포린의 흡수를 향상시킬 수 있습니다. 따라서 사이클로스포린을 복용하는 환자의 경우 의사는 혈중 사이클로스포린 농도를 확인하고 필요한 경우 용량을 조정해야합니다..

어떤 경우에는 Ursofalk가 ciprofloxacin의 흡수를 줄일 수 있습니다..

건강한 지원자를 대상으로 한 임상 연구에서 UDCA (500mg / 일)와로 수바 스타틴 (20mg / 일)을 동시에 사용하면 혈장 내로 수바 스타틴 수치가 약간 증가했습니다. 이 상호 작용의 임상 적 중요성, 포함. 다른 스타틴의 경우, 알려지지 않음.

건강한 지원자에게서 UDCA는 C를 감소시키는 것으로 나타났습니다.최대 및 AUC CCB-니 트렌디 핀. nitrendipine과 UDCA를 동시에 사용하는 경우주의 깊게 모니터링하는 것이 좋습니다. 니 트렌디 핀 용량 증가가 필요할 수 있습니다..

dapsone과의 상호 작용에 대한보고도 있는데, 이는 후자의 치료 효과를 감소시킵니다. 이러한 관찰은 체외 실험 데이터와 함께 UDCA가 사이토 크롬 P450 CYP3A 시스템의 동종 효소를 유도 할 수 있음을 시사합니다. 그러나 시토크롬 P450 CYP3A의 알려진 기질 인 부 데소 나이드와의 상호 작용에 대한 계획된 연구에서는 유도가 나타나지 않았습니다..

클로 피 브레이트와 같이 혈중 콜레스테롤 수치를 낮추는 에스트로겐 호르몬과 약물은 간에서 콜레스테롤 분비를 증가시켜 담석 형성을 자극하여 담낭의 결석을 용해시키는 데 사용되는 UDCA의 효과를 무효화 할 수 있습니다..

투여 방법 및 용량

내부. 47kg 미만의 어린이 및 성인 및 필름 코팅 정제 형태로 Ursofalk를 삼킬 수없는 환자는 Ursofalk를 현탁액 형태로 사용하는 것이 좋습니다.

Xc-gallstones의 용해. 권장 복용량은 10mg / kg / 일입니다..

체중, kg캡슐 수, 개.
최대 602
61-80
81-1004
100 이상다섯

구강 현탁액

체중, kg계량 스푼 수상응하는 양, ml
5-70.251.25
8-120.52.5
13-180.753.75
19-251다섯
26-351.57.5
36-502
51-652.512.5
66-80열 다섯
81-100420
100 이상다섯25

필름 코팅 정

체중, kg필름 코팅 정제 수, 개
최대 601
61-801.5
81-1002
100 이상2.5

약물은 취침 전에 매일 저녁에 소량의 액체와 함께 복용해야합니다 (캡슐은 씹지 않음).

치료 기간은 6-24 개월입니다. 치료 12 개월 후에도 결석의 크기가 줄어들지 않으면 치료를 중단해야합니다. 재발 성 담석증을 예방하려면 결석을 녹인 후 몇 달 동안 약물을 복용하는 것이 좋습니다..

치료 효과는 6 개월마다 초음파 또는 방사선 촬영으로 평가해야합니다. 중간 시험 과정에서 과거에 미적분이 발생했는지 여부를 평가해야합니다. 석회화의 경우 치료를 중단해야합니다..

담즙 역류성 위염 치료

캡슐 1 개 / 계량 컵 1 개 / 0.5 탭. (250 mg) 약물 Ursofalk 매일 저녁, 취침 전에 (캡슐은 씹지 않음) 약간의 물로 씻어 내십시오..

치료 과정-필요한 경우 10-14 일에서 6 개월-최대 2 년.

원발성 담즙 성 간경변 치료

일일 복용량은 체중에 따라 다르며 3 ~ 7 캡 / 2 ~ 7 계량컵 / 1.5 ~ 3.5 정입니다. (대략 (14 ± 2) mg / kg UDCA에서).

치료 첫 3 개월 동안 Ursofalk (캡슐, 필름 코팅 정제) 약물 사용은 하루 종일 여러 번 복용해야합니다. 간 매개 변수의 개선 후, 약물의 일일 복용량은 저녁에 한 번 복용 할 수 있습니다..

다음과 같은 적용 모드를 권장합니다.

체중, kg일일 복용량 (캡슐, 개)아침에오후에저녁에
47-62111
63 ~ 784112
79-93다섯122
94-1096222
110 이상722

구강 현탁액

체중, kg측정 컵 Ursofalk, 경구 현탁액 250 mg / 5 ml
처음 3 개월그후에
아침저녁저녁 (1 회 리셉션)
8-11-0.250.250.5
12-150.250.250.250.75
16-190.5-0.51
20-230.250.50.51.25
24-270.50.50.51.5
28-310.250.511.75
32 ~ 390.50.512
40 ~ 470.5112.5
48-62111
63-801124
81 ~ 95122다섯
96-1152226
115kg 이상227

필름 코팅 정

체중, kg일일 복용량, mg / kgUrsofalk, 필름 코팅 정, 500mg
처음 3 개월그후에
아침정오저녁저녁 (1 회 리셉션)
47-6212-160.50.50.51.5
63 ~ 7813-160.50.512
79-9313-160.5112.5
94-10914-16111
110 이상-111.53.5

캡슐은 소량의 액체와 함께 씹지 않고 정기적으로 복용해야합니다..

원발성 담즙 성 간경변의 치료를위한 Ursofalk의 사용은 무기한으로 계속 될 수 있습니다..

원발성 담즙 성 간경변 환자의 경우 드물게 치료 시작시 임상 증상이 악화 될 수 있습니다. 예를 들어 가려움증이 더 자주 발생할 수 있습니다. 이 경우 1 캡슐 /0.5 테이블을 복용하여 치료를 계속해야합니다. 매일 권장 복용량에 다시 도달 할 때까지 복용량을 점진적으로 늘려야합니다 (매주 1 정 /0.5 정씩 1 일 복용량 증가)..

다양한 기원의 만성 간염의 증상 치료. 일일 복용량은 2-3 회 분할 복용량으로 10-15mg / kg입니다. 치료 기간-6-12 개월 이상.

원발성 경화성 담관염. 일일 복용량은 12-15mg / kg입니다. 필요한 경우 2-3 회 복용량에서 20-30 mg / kg으로 복용량을 늘릴 수 있습니다. 치료 기간은 6 개월에서 수년입니다 ( "특별 지침"참조)..

낭포 성 섬유증 (낭포 성 섬유증). 일일 복용량은 12-15mg / kg입니다. 필요한 경우 2-3 회 복용량에서 20-30 mg / kg으로 복용량을 늘릴 수 있습니다. 치료 기간은 6 개월에서 수년입니다..

10kg 이상의 체중 : UDCA 복용량-20-25 mg / kg / day. 측정 장치-측정 컵.

체중, kgUDCA의 일일 복용량, mg / kgUrsofalk 현탁액의 측정 컵 수 250 mg / 5 ml
아침저녁
11-1221-230.50.5
13-1521-240.50.75
16-1821-230.750.75
19-2121-230.751
22-2322-2311
24-2622-2311.25
27-2922-231.251.25
30 ~ 3221-231.251.5
33-3521-231.51.5
36 ~ 3821-231.51.75
39 ~ 4121-221.751.75
42-4720-221.752
48-5620-232.252.25
57-6820-242.752.75
69-8120-243.253.25
82-10020-2444
> 1004.54.5
계량컵 수경구 현탁액, mlUDCA, mg
1다섯250
0.753.75187.5
0.52.5125
0.251.2562.5

체중이 10kg 이하인 어린이는 매우 드물게 아플 수 있습니다. 이 경우 일회용 주사기를 사용해야합니다..

제공된 측정 컵은 1.25ml 미만의 용량을 위해 설계되지 않았으므로 최대 10kg의 어린이를위한 단일 용량은 주사기를 사용하여 측정해야합니다. 0.1ml 눈금의 일회용 2ml 주사기를 사용하십시오. 일회용 주사기는 약품과 함께 패키지에 포함되어 있지 않지만 약국에서 구입할 수 있습니다..

주사기로 필요한 복용량을 측정하는 방법 :

1. 병을 열기 전에 흔들어주세요.

2. 준비물과 함께 패키지에 포함 된 계량 컵에 소량의 현탁액을 붓습니다..

3. 주사기에 필요한 것보다 약간 더 많은 양의 약물을 주입합니다..

4. 수집 된 현탁액에서 기포를 제거하기 위해 손가락으로 주사기를 두드립니다..

5. 주사기에 필요한 양의 현탁액이 들어 있는지 확인하십시오. 필요한 경우 초과 볼륨을 늘리거나 제거합니다..

6. 주사기의 내용물을 어린이의 입에 직접 조심스럽게 붓습니다..

주사기를 바이알에 삽입하지 마십시오. 주사기 나 계량 컵에서 사용하지 않은 현탁액을 바이알에 다시 붓지 마십시오..

체중 10kg까지 : UDCA 복용량-20mg / kg / 일. 측정 장치-일회용 주사기.

체중, kgUrsofalk 현탁액 250 mg / 5 ml, ml의 용량
아침저녁
40.80.8
4.50.90.9
다섯11
5.51.11.1
61,21,2
6.51,31,3
71.41.4
7.51.51.5
81.61.6
8.51.71.7
아홉1.81.8
9.51.91.9
22

필름 코팅 정

체중, kg일일 복용량, mg / kgUrsofalk, 필름 코팅 정, 500mg
아침정오저녁
20-2917-250.5-0.5
30 ~ 39 세19-250.50.50.5
40 ~ 4920-250.50.51
50-5921-250.511
60-6922-25111
70-7922-25111.5
80 ~ 8922-2511.51.5
90 ~ 9923-251.51.51.5
100-10923-251.51.52
> 1101.522

비 알코올성 지방 간염. 평균 일일 복용량은 2-3 회 분할 복용량으로 10-15mg / kg입니다. 치료 기간은 6-12 개월 이상입니다..

알코올성 간 질환. 평균 일일 복용량은 2-3 회 분할 복용량으로 10-15mg / kg입니다. 치료 기간은 6-12 개월 이상입니다..

담즙 운동 이상증. 2 주에서 2 개월 동안 2 회 분할 된 용량으로 10mg / kg의 평균 일일 용량. 필요한 경우 치료 과정을 반복하는 것이 좋습니다..

과다 복용

증상 : 설사. 일반적으로 복용량이 증가하면 UDCA 흡수가 감소하고 그에 따라 더 많은 양이 대변으로 배설되기 때문에 과다 복용의 다른 증상은 거의 없습니다..

치료 : 증상이 있으며 체액의 양을 보충하고 전해질 균형을 회복하는 것을 목표로합니다. 과다 복용시 특별한 조치를 취할 필요가 없습니다.

특별 지시

Ursofalk 약물 복용은 의사의 감독하에 수행해야합니다.

치료 첫 3 개월 동안 간 기능 검사 (혈청 트랜스 아미나 제, GGTP 및 ALP 수준)를 4 주마다 모니터링 한 다음 3 개월마다 모니터링해야합니다. 이러한 매개 변수를 모니터링하면 초기 단계에서 간 기능 장애를 감지 할 수 있습니다. 이것은 또한 원발성 담즙 성 간경변의 진행 단계를 가진 환자에게도 적용됩니다. 또한 원발성 담즙 성 간경변 환자가 치료에 반응하고 있는지 신속하게 판단 할 수 있습니다..

콜레스테롤 담석을 녹이기 위해 약물을 사용할 때

치료 진행 상황을 평가하고 결석의 석회화 징후를 적시에 발견하기 위해서는 치료 시작 후 6 ~ 10 개월 후 서있는 자세와 누운 자세 (초음파)의 어두움을 검사하여 담낭을 시각화 (구강 담낭 조영술)해야합니다..

담낭이 X- 선 이미지에서 가시화되지 않거나 결석 석회화, 담낭의 약한 수축 또는 산통의 빈번한 공격의 경우 Ursofalk 약물을 사용해서는 안됩니다..

원발성 담즙 성 간경변이 진행된 환자를 치료할 때

간경변 비 보상 사례는 극히 드뭅니다. 치료 중단 후, 부전 증상이 부분적으로 역전되었습니다..

원발성 담즙 성 간경변 환자의 경우 드물게 치료 시작시 임상 증상이 증가 할 수 있습니다 (예 : 가려움증이 증가 할 수 있음). 이 경우 약물의 용량을 줄인 다음 다시 점진적으로 늘려야합니다 ( "용량 및 투여"참조)..

원발성 경화성 담관염 환자에게 사용하는 경우

이 병리가있는 환자에게 고용량의 UDCA (28-30 mg / kg / 일)로 장기간 치료하면 심각한 부작용이 발생할 수 있습니다..

설사 환자의 경우 약물 복용량을 줄여야합니다. 지속적인 설사에 대한 치료 중단.

가임기 여성은 신뢰할 수있는 피임법을 사용하는 경우에만 약을 복용 할 수 있습니다. 호르몬 경구 피임약은 담낭 결석을 증가시킬 수 있으므로 비 호르몬 피임약이나 에스트로겐 함량이 낮은 경구 피임약을 사용하는 것이 좋습니다. 치료를 시작하기 전에 임신 가능성을 배제해야합니다..

경구 투여 용 Ursofalk 현탁액 1 개 (5ml에 해당) 250mg / 5ml에는 나트륨 0.5mmol (11.39mg)이 포함되어 있습니다. 나트륨 섭취를 모니터링하는 환자는이 사실을 고려해야합니다..

차량 및 움직이는 기계를 운전하는 능력에 영향을 미칩니다. UDCA는 차량 및 메커니즘을 운전하는 능력에 영향을주지 않거나이 효과가 미미합니다..

릴리스 양식

캡슐, 250mg. 모자 10 개. 블리스 터 알루미늄 / PVC, 1 bl. 골판지 상자에.

25 캡. 블리스 터 알루미늄 / PVC, 2 또는 4 bl. 골판지 상자에.

경구 현탁액, 250 mg / 5 ml. 첫 번째 개방 제어 기능이있는 스크류 캡이있는 어두운 유리 병에 250ml; 1 층 측정 컵과 함께 골판지 상자에 넣습니다.

필름 코팅 정제, 500mg. 25 탭. PVC / PVDC 필름 / 알루미늄 호일 (블리스 터)로 만든 블리스 터 스트립에서. 2 또는 4 bl. 골판지 상자에.

제조사

마케팅 승인 보유자 / 품질 관리 발행 : Dr. Falk Pharma GmbH, Leinenweberstr. 5, 79108, 프라이 부르크, 독일.

전화. : 49076115140; 팩스 : 4907611514356.

소비자의 청구를 수락하기 위해 마케팅 승인 소유자가 승인 한 조직 : Dr. Falk Pharma GmbH의 대표 사무소. 127055, 모스크바, st. Butyrsky Val, 68/70, 4, 5면.

전화 / 팩스 : (495) 933-99-04.

약국에서 조제 조건

약물 Ursofalk의 저장 조건

아이들의 손이 닿지 않는 곳에 두세요.

약물 Ursofalk의 유효 기간

필름 코팅 정제 500 mg-4 년.

경구 현탁액 250 mg / 5 ml-4 년.

캡슐 250 mg-5 년.

포장에 적힌 유효 기간 이후에는 사용하지 마십시오..